DUBLIN, 26 Juni 2023– Laporan “Pasar Obat Peptida yang Dibatasi – Analisis Global dan Regional: Fokus pada Jenis Peptida, Produk dan Analisis Regional – Analisis dan Prakiraan, 2024-2040″.
Setelah peluncuran pasar paling awal dari obat peptida terbatas pertama, pasar obat terbatas global diperkirakan akan tumbuh dari tahun 2024 hingga 2040. Ukuran pasar diperkirakan akan mencapai $60 juta pada tahun 2024 dan $17,38 miliar pada tahun 2040, dengan CAGR sebesar 38,94% di atas periode perkiraan 2025-2040.
Pasar obat peptida terbatas global diperkirakan akan mengalami pertumbuhan luar biasa selama periode perkiraan dari tahun 2025 hingga 2040, sebagian besar didorong oleh janji akan adanya terobosan baru dalam jalur pipa peptida terbatas yang tidak lagi terbatas pada target reseptor.Kemajuan dalam teknologi kimia, kemajuan dalam komersialisasi terapi peptida sintetik dalam beberapa tahun terakhir, dan harga terjangkau yang dicapai oleh biomolekul ini dalam berbagai penyakit merupakan beberapa faktor tambahan yang berkontribusi terhadap proyeksi pertumbuhan selama periode perkiraan.
Analisis dampak jangka pendek dan jangka panjang dilakukan terhadap faktor-faktor yang mempengaruhi pasar secara signifikan yaitu pendorong, kendala dan peluang.Penilaian jangka pendek mempertimbangkan periode 2020-2025 dan penilaian jangka panjang mempertimbangkan periode 2026-2040.
Perkembangan dan strategi utama yang diadopsi oleh beberapa pemain kunci di pasar ini telah dimasukkan dalam evaluasi analisis dampak.Selain itu, perkembangan utama ini dievaluasi untuk memahami peluang masa depan dalam mengintegrasikan teknologi canggih untuk mencapai hasil yang unggul.Selain itu, persetujuan dan peluncuran perusahaan dan lembaga paten juga diperhitungkan ketika menilai dinamika pasar global untuk obat peptida yang dibatasi peptida.
Faktor Permintaan dan Kendala Berikut ini adalah faktor permintaan untuk pasar Inhibitor Ketergantungan Peptida global:
4 Tinjauan Pasar 4.1 Pendahuluan 4.1.1 Struktur dan Desain Peptida Terbatas 4.1.2 Jenis Peptida Terbatas 4.2 Evolusi Peptida Terbatas 4.3 Pengembangan Peptida Terbatas sebagai Obat 4.4 Area Terapi Potensial 4.5 Rantai Nilai – Pemangku Kepentingan Utama 4.6 Tren Industri Utama (menurut Wilayah ) ) 4.7 Tren industri utama sepanjang jalur pengenalan 4.8 Tren industri utama – kemajuan teknologi 4.9 Ukuran pasar saat ini dan potensi pertumbuhan, miliar USD, 2024-2040 dan pembaruan untuk perusahaan yang memproduksi obat peptida dengan penggunaan terbatas
5 Sifat-sifat peptida yang dibatasi secara konformasi 5.1 Sifat-sifat peptida yang dibatasi secara konformasi 5.2 Sintesis peptida yang dibatasi secara konformasi 5.2.1 Ligasi kimia peptida dan penghubungnya 5.2.2 Ligasi kimia peptida ke perancah (CLIPS) 5.2.3 Ikatan silang peptida 5.2.4 Platform untuk peptida penemuan (5.2.5 Sintesis Peptida Fase Cair (LPPS) 5.2.6 Sintesis Peptida Fase Padat (SPPS) 5.3 Kemajuan Teknologi Peptida 5.3.1 Sintesis Peptida Menggunakan Mikrofluida 5.3.2 Sintesis Peptida Fase Padat Menggunakan Gelombang Mikro 5.4 Tampilan Peptida dan Pilih Sistem
6 Data Industri 6.1 Ikhtisar 6.2 Masalah dengan Jalur Persetujuan Peraturan untuk Peptida yang Dibatasi 6.3 Skenario Peraturan untuk Peptida yang Dibatasi 6.4 Persyaratan dan Struktur Peraturan AS 6.4.1 Otorisasi Uji Coba Klinis 6.4.2 Otorisasi Pemasaran 6.4.3 Pedoman Penyerahan FDA AS NDA 6.4.4 Setelah otorisasi aturan 6.5 Persyaratan dan kerangka hukum Eropa 6.5.1 Proses permohonan lisensi EMA 6.5.2 Prosedur terpusat 6.5.3 Prosedur terdesentralisasi 6.5.4 Prosedur saling pengakuan 6.5.5 Prosedur nasional 6.6 Persyaratan dan kerangka hukum di kawasan Asia-Pasifik 6.6.1 Persyaratan dan struktur hukum di Jepang 6.7 Skenario penggantian biaya 6.7.1 Skenario penggantian biaya penyakit autoimun 6.7.2 Skenario penggantian biaya kanker 6.7.3 Skenario penggantian biaya penyakit langka
7 Dinamika Pasar 7.1 Analisis Dampak 7.2 Faktor Pasar 7.2.1 Peningkatan Afinitas Pengikatan dan Serapan Seluler 7.2.2 Pengembangan Pendekatan Sintetis yang Terbatas 7.2.3 Keterbatasan Peptida Konvensional 7.2.4 Peningkatan Pendanaan Pemerintah dan Swasta 7.2.4.1 Pendanaan Perusahaan Swasta 7.2 .4 .2 Pendanaan oleh perusahaan tercatat 7.2.4.3 Pendanaan oleh institusi publik 7.3 Kendala pasar 7.3.1 Meningkatnya persaingan untuk produk biologis 7.3.2 Risiko efek imunogenik dan sifat sub-optimal ADME 7.4 Peluang pasar 7.4.1 Terbatasnya peptida dalam penemuan obat 7.4.2 Berbagai aplikasi sistem saraf dan terapi kanker
8 Lanskap persaingan 8.1 Tinjauan lanskap persaingan 8.1.1 Perkembangan utama 8.1.2 Kegiatan regulasi dan hukum 8.1.3 Merger dan akuisisi 8.1.4 Kegiatan sinergi 8.1.5 Kegiatan keuangan 8.1.6 Pengembangan klinis
9 Pasar global obat penahan peptida (berdasarkan petunjuk), juta USD, 2024–2040 9.1 Desain Uji Klinis untuk Terapi Pengekangan Peptida 9.1.1 Potensi Terapi Fase II II) 9.1.2.3 Data Khasiat, Keamanan, dan Tolerabilitas (Tahap 1) 9.1 .2.4 Studi Nonklinis BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Pengenalan Produk 9.1.3.2 Studi desain (Tahap 2) 9.1.3.3 Data efikasi, keamanan dan tolerabilitas (Tahap II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Pengenalan produk 9.1. 4.2 Desain penelitian (Fase IIb) 9.1.4.3 Data efikasi, keamanan dan tolerabilitas (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Ikhtisar produk 9.1.5.2 Desain penelitian (Fase II) 9.1.5.3 Khasiat, keamanan dan data tolerabilitas (Tahap IIa) 9.1.6 Potensi obat Tahap III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Tinjauan produk 9.1.7.2 Desain penelitian (Tahap III) 9.1.7.3 Data efikasi, keamanan dan tolerabilitas (Tahap III) 9.1.7.4 Profil farmakokinetik dan farmakodinamik Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Ikhtisar produk 9.1.8.2 Desain penelitian (Fase III) 9.1.8.3 Data efikasi, keamanan dan tolerabilitas (Fase II) 9.2 Analisis dinamika perkembangan pasar global untuk obat peptida yang dibatasi penggunaannya, juta dolar AS, keberhasilan tahun 2024-2040 9.2.2.2 Biaya produksi API (CDMO)
10 Pasar global untuk obat-obatan dengan aksi peptida terbatas (berdasarkan jenis peptida), juta dolar AS, 2024–2040 linked peptida (DRP))
11 Pasar global untuk obat peptida yang dibatasi (berdasarkan produk potensial), juta USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Produksi API (dalam negeri) 11.1.2.2 Perkiraan permintaan API untuk tahun 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) 11.1 .3.1 Biaya Produksi API (Outsourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Produksi API (Outsourcing) 11.1.4.2 Prakiraan Permintaan API 2024-2040
Waktu posting: 06-Juli-2023